Trečdalis pacientų hemofilija suserga dėl naujų, anksčiau giminėje nefiksuotų genų mutacijų. Pirmasis gana išsamus hemofilijos aprašymas pasirodė metais, jo autorius buvo John Conrad Otto [1]. Lietuvoje nuo metu pradėti skiepyti visi naujagimiai.
Būdingas kraujavimo tipas kraujavimas iš chirurginių bei trauminių žaizdų, kraujavimas iš didelių plotų perspėja apie krešumo sutrikimus. Tik gimus vaikui, sunkiau sustojantis kraujavimas iš virkštelės leidžia įtarti hemofiliją.
Atliekami kraujo krešumo tyrimai.
Kraujavimo ir protrombino laikas normalūs, o pailgėjęs ADTL aktyvintas dalinis tromboplastino laikas. Kaip gydoma hemofilija? Ligoniai privalo vengti traumų, o joms įvykus kuo skubiau suteikti pirmąją pagalbą.
Vengti kraujavimų, ypač į sąnarius, su vėlyvosiomis pasekmėmis — artroze bei ankiloze. Gali būti, kad kažkas gali pakeisti gydymą pagal pareikalavimą, tačiau gali būti patarta pereiti prie profilaktinio gydymo, jei yra kokių nors reikšmingo kraujavimo epizodų.
Yra įvairių rūšių hemofilija. Šiame puslapyje pateikiami dažniausiai pasitaikantys tipai: hemofilija A ir hemofilija B. Jie turi panašius simptomus, tačiau juos reikia gydyti skirtingai, nes paveikti skirtingi krešėjimo faktoriai. A hemofilija Profilaktinis hemofilijos A gydymas apima reguliarias vaisto, vadinamo alfa oktokogu, injekcijas.
Tai yra sukurta VIII krešėjimo faktoriaus 8 versija, kurios krešėjimo faktoriaus žmonėms, sergantiems hemofilija A, nepakanka.
Dažnai rekomenduojamos injekcijos kas 48 valandas. Šalutinis oktokogo alfa poveikis nedažnas, tačiau gali būti niežtintis odos bėrimas, paraudimas ir skausmas injekcijos vietoje. B hemofilija Profilaktinis gydymas hemofilija B sergantiems žmonėms yra reguliarus vaisto, vadinamo alfa nonakogu, injekcijos.
Naršymo meniu
Tai yra sukurta IX krešėjimo faktoriaus 9 versija, kurios žmonėms, sergantiems hemofilija B, nepakanka. Dažnai rekomenduojamos injekcijos du kartus per savaitę. Alfa nonakogo šalutinis poveikis nedažnas, tačiau apima galvos skausmą, pakitusį skonį, pykinimą, diskomfortą ir patinimą injekcijos vietoje.
Gydymas pagal pareikalavimą Lengvais ar vidutinio sunkumo atvejais hemofilija gali būti reikalinga tik kaip greitas atsakas į kraujavimą. A hemofilija Žmones, sergančius hemofilija A, pagal poreikį galima gydyti injekuojant alfa oktokogą arba vaistus, vadinamus desmopresinu.
- Sveikesni už „sveikuosius“: hemofilija nebėra nuosprendis | knygufestivalis.lt
- Poliartritas sąnarių ir jos gydymas
- HEMOFILIJA - VAISTAS -
- Iš to ką iš alkūnės sąnario skausmo
Desmopresinas yra sintetinis hormonas. Hormonai yra galingos cheminės medžiagos, kurios gali turėti platų poveikį organizmui. Desmopresinas veikia stimuliuodamas VIII krešėjimo faktoriaus 8 gamybą ir paprastai skiriamas injekcijomis. Galimas desmopresino šalutinis poveikis yra galvos skausmas, skrandžio skausmas ir pykinimas. B hemofilija Pagal poreikį gydant hemofiliją B paprastai injekuojama alfa nonakogo.
Hemofilija
Hemofilijos komplikacijos Komplikacijos gali būti imuninės sistemos inhibitorių vystymasis ir sąnarių problemos. Inhibitoriai Kai kuriems žmonėms, vartojantiems kraujo krešėjimo faktoriaus vaistus, imuninėje sistemoje atsiranda antikūnų, vadinamų inhibitoriais, dėl kurių vaistas tampa mažiau veiksmingas. Žmonės, gydantys hemofiliją, turėtų būti reguliariai tiriami dėl inhibitorių.
Hemofilija arba kraujavimo liga — tai paveldima liga, dėl kurios sutrinka kraujo krešėjimas ir būna kraujavimo epizodų, trunkančių nuo kelių valandų iki kelių dienų. Hemofilija diagnozuojama atliekant kraujo krešėjimo tyrimą, kuriuo nustatomas krešėjimo faktorių VIII ir IX kiekis kraujyje.
Inhibitoriai gali būti gydomi imuninės tolerancijos indukcija ITI. Tai apima kasdienines krešėjimo faktorių injekcijas, todėl imuninė sistema turėtų pradėti juos atpažinti ir nustoti gaminti inhibitorius.
Žinoma, pradžia nebūna iš lengviausių.
Juk reikia patiems išmokti leisti vaistus visai mažam kūdikiui. Tačiau per pirmuosius vizitus pas specialistus tėvai yra apmokomi ir paruošiami tiek psichologiškai, tiek fiziškai, o vėliau, kai vaikas jau gerokai paauga — išmoksta pats susileisti vaistus.
Progresyvus gydymas Tai, kad mokslas ir medicinos laimėjimai sergantiems hemofilija gali padėti gyventi visiškai įprastą gyvenimą patvirtina ir sergančiųjų hemofilija asociacijos prezidentas Egidijus Šliaužys.
Vyras pats 44 metus serga šia kraujo liga ir sako, kad jų bendruomenės narių gyvenimai šiandien visiškai nesiskiria nuo sveikų žmonių. Žmonės gauna puikų ir progresyvų gydymą, todėl gali gyventi visavertį gyvenimą.
TV KANAL 9, NOVI SAD: NAPREDAK U LEČENJU HEMOFILIJE
Vienintelis skirtumas tik tas, kad hemofilija sergantys jauni pacientai turi reguliariai susileisti normalų kraujo krešėjimą užtikrinančių krešėjimo faktorių injekcijas. Egidijaus vadovaujama asociacija moko jaunuolius tai daryti savarankiškai ir taip skatina jų nepriklausomybę nuo išorinės pagalbos.
Hepatitas B
Dar prieš kurį laiką šalies gyventojus pasiekę rekombinantiniai krešėjimo faktorių preparatai jau pakeitė visos kartos santykį su hemofilija. Kadangi Lietuvoje šie vaistai yra prieinami visiems pacientams, daugelis jaunesnių pacientų kitokios gyvenimo kokybės ir neprisimena, o vyresniųjų patirtus negrįžtamus sąnarių pažeidimus šiandien gana operatyviai gydo Lietuvoje išvystytas endoprotezavimas. Farmacijos kompanija jau daugiau nei 30 metų reikšmingai prisideda prie gydymo metodų modernizavimo ir jų vystymo, kad pacientų gyvenimo kokybė nenukentėtų.
- Hemofilija – Vikipedija
- Varžtai esantys peties ir klubų sąnarių
- Hepatitas B - ULAC
- Visą gyvenimą du sūnus slauganti Irena: man sakė, kad tokie vaikai ilgai negyvena
- Gydymas iš kinesotherapy sąnarių
- Pasaulyje minint hemofilijos dieną gydytojai primena, kodėl ji tokia svarbi — knygufestivalis.lt